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紅榮微再 RNA提取試劑盒 現貨

  • 型   號:RF-E-19008-S
  • 價   格:

紅榮微再 RNA提取試劑盒 現貨 貨號:RF-E-19008-S
產品規格:96 rxn
產品用途:RNA提取
試劑盒類型:磁珠法
提取RNA類型:總RNA

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紅榮微再 RNA提取試劑盒  現貨  貨號:RF-E-19008-S

產品規格:96 rxn

產品用途:RNA提取

試劑盒類型:磁珠法

提取RNA類型:RNA

產品介紹:

紅榮微再Inspire Spark©血液RNA提取試劑盒為 PAXgene 管保存的血液樣本中 RNA的提取提供了一個簡單快速的解決 方案。本試劑盒采用超順磁性的磁性粒子分離 技術提取 RNA,所需樣本量少,RNA得率高, 得到的RNA可直接用于RT-PCR、熒光 定量、二代測序、 病毒 RNA 檢測以及高通量測序 等下游實驗。該試劑盒也可高效的 與液體工作站和磁棒法磁珠自動提取系統配套使用,以進行快速、大樣本量的提取。

儲存運輸:

運輸條件:DNase Ⅰ和 DNase 稀釋液用干冰運輸,其它組分常溫運輸不超過 10 天。

儲存條件:蛋白酶 K、DNase Ⅰ和 DNase 稀釋液保存于-20 ℃;磁珠懸液保存于 2-8℃; 其它組分室溫保存。


產品組分:

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紅榮微再 RNA提取試劑盒  現貨   貨號:RF-E-19008-S

操作步驟 :

1、充分混勻后,取1.8 mL PAXgene血置于離心機中,室溫、4500 rpm、10 min,棄掉廢   液(將離心管傾斜倒置,使液體沿離心管側壁流出,用吸水紙吸凈管壁內殘留液體)。

2、向離心管中加入4 mL無核酸酶水或0.1% DEPC水,充分渦旋,重懸沉淀,置于離心機  中,室溫、4500 rpm、10 min。棄掉廢液(將離心管傾斜倒置,使得液體沿離心管側壁   流出,并用吸水紙吸凈管壁內殘留液體)。

3、向離心管中加入350 μL溶解液PDB,充分渦旋,溶解沉淀,加入40μL蛋白酶K和 400 μL裂解液 PLB,渦旋混勻后,將液體轉移至1.5 mL離心管中。

4、將離心管置于恒溫震蕩混勻儀上,56℃、1500 rpm、10 min 后,冷卻至室溫。

5、加入400 μL異丙醇,混勻后加入20 μL磁珠,用移液槍吹打混勻磁珠,靜置5 min后將離 心管轉移至磁力架上靜置2 min,顛倒混勻,待磁珠*吸附,小心吸棄上清,避免吸棄 磁珠。

6、向離心管中加入400 μL緩沖液WB1,渦旋20s重懸磁珠,轉移至磁力架上靜置2 min,  待磁珠*吸附,小心吸棄上清,避免吸棄磁珠,室溫晾干磁珠3min。

7、向離心管中加入150 μLDNase Ⅰ Mix,置于恒溫震蕩混勻儀上,37℃、700 rpm、15 min,消化去除 DNA。  

8、向離心管中加入650 μL緩沖液 WB1,渦旋20s重懸磁珠,置于旋轉混勻儀上混勻5 min。轉移至磁力架上靜置 2 min,待磁珠*吸附,小心吸棄上清,避免吸棄磁珠。

9、向離心管中加入500 μL緩沖液 WB2,渦旋20s重懸磁珠,轉移至磁力架上靜置2 min, 待磁珠*吸附,小心吸棄上清,避免吸棄磁珠。

10、向離心管中加入500 μL無水乙醇,渦旋20s重懸磁珠,轉移至磁力架上靜置2 min,待 磁珠*吸附,小心吸棄上清,避免吸棄磁珠。

11、短暫離心,收集管壁上的液滴,轉移至磁力架上,吸棄管底部的液體,空氣中晾干5-10 min至磁珠干燥。

12、加入30~50 μL洗脫液 RFW 至離心管中,充分混勻磁珠,室溫靜止3 min,轉移至磁力架上靜置2 min,待磁珠*吸附,轉移上清至新的離心管中,保存于-20℃備用。

注意事項:

1) 蛋白酶 K 溶液勿長時間室溫放置,以免影響其活性。

2) 磁珠懸液使用前需渦旋混勻。

3) 由于冰凍、離心可能會對磁珠的性質、性能造成嚴重的損害,因此請勿對磁珠懸液進   行冰凍和離心操作。

4) RNA 容易降解,在樣品前處理的過程中,盡可能加快樣本處理速度。

5) PAXgene 管采集血液后放置于常溫(18-25℃)至少 2 小時才能進行 RNA 提取。

品牌介紹:

紅榮微再(上海)生物工程技術有限公司成立于2016年,是一家主要針對RNA、NGS、ctDNA、qPCR等四大方向的集研發、生產、銷售于一體的優良企業,以“助力分子診斷新未來"為口號,致力于為生命科學研究、基因檢測和體外診斷用戶提供試劑原料、儀器耗材以及技術服務。我們始終堅持提高核心技術能力,擴寬優化產品布局,實現企業縱深發展,憑借強大的研發實力、嚴格的質量管控、完善的技術服務得到客戶的認可,和客戶一起為中國分子診斷的發展而前行。




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